FAQ

試薬全般に関するご質問

品位・規格について知りたいのですが?

弊社製品には、品位としてそれぞれの製品に試薬特級(GR)、試薬一級(EP)などの規格を設けています。また、弊社の製品は、これらの規格に沿って品質および性能を保証しています。
なお、品質の改良、原料事情などのために、品位を変更することがございます。あらかじめご了承ください。

使用期限・品質保証を知りたいのですが?

原則として、試薬の使用期限や保証期限は設定しておりません。その理由として、試薬は保管条件や極微量の不純物の混入などが原因で、時に意図しない経時変化を引き起こすことがあります。このため、使用期限などを厳密に設定することがきわめて困難です。また、開封後はいかなる条件でも品質の保証は致しかねます。開封後の使用期限は、使用方法や保存条件など種々の要因によりますので、目安としても回答いたしかねます。
※使用期限を設定している製品は、ラベルにその期日を表示しております。

保管温度について知りたいのですが?

冷凍品、冷蔵品以外の商品は冷暗所保管となります。
冷暗所とは、室内で温度が低く一定に保たれ、直射日光が当たらない場所をさします。室温は20℃以下で保管してください。

試薬はどのように廃棄すればいいですか?

試薬の廃棄はお客様自身で行ってください。廃棄する場合は量の多少にかかわらず、「廃棄物の処理および清掃に関する法律(通称:廃掃法)」で定める「一般産業廃棄物」に該当しますので、廃棄にあたっては、廃掃法および各自治体が定める条例に従って処理してください。関連する法規制も多くありますので、都道府県知事の許可を得た専門の廃棄物処理業者に委託処理されることをお勧めします。なお、弊社では試薬の廃棄業務は行っておりません。

GHSシンボルマークの意味合いがよくわからないのですが?

厚生労働省 職場の安全サイト にてシンボルマークの説明がございますのでご確認ください。

最新版のSDSがほしいのですが?

当ホームページに掲載しているSDSが最新版となります。
改訂日は記載内容を変更したときにしか更新しませんので、日付が古い場合でも最新版となります。(見直しだけでは改訂日の変更は行いません)

労働安全衛生法、特定化学物質の環境への排出量の把握等及び管理の改善の促進に関する法律(化学物質管理促進法、PRTR法)、ならびに毒物及び劇物取締法施行令により事前提供が義務付けられた製品以外については、随時、SDSの追加を行っておりますので、試薬検索のホームページをご利用くだされば幸いです。

試薬ラベルの[Mfg.(YYYY.MM)]とは何を意味していますか?

試薬ラベルに記載の[mfg.(YYYY.MM)]=manufacturing.(西暦、月)の略称であり、製造年月を表しています。

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